肠易激综合征中的阿片样物质的配体的作用。

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Corazziari E

肠易激综合征中的阿片样物质的配体的作用。

杂志。1999年3月,13增刊:71 - 75。

PubMed ID

10202212 (在PubMed

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文摘

内源性阿片肽,肽,β-内啡肽和dynorphins——位于大脑的特定部位,脊髓,自主神经节和肠神经系统。内源性阿片类物质参与神经内脏的规定由和灵敏度以及几个内脏运动功能引起的中枢神经系统和通过enteroenteric myoenteric反射。最后对肠道生理的影响是净和谐波平衡的结果绑定到μ,δ和κ阿片受体亚型。外源性阿片受体配体与不同亲和力的阿片受体亚型已被有效用于修改和改变肠道功能正常化。μ受体受体激动剂吗啡和,在更大程度上,哌替啶同系物苯乙哌啶和洛派丁胺——已被证明慢性肠胃对循环的影响和小肠纵行肌。洛派丁胺,苯乙哌啶,更有效地为缺乏影响中枢神经系统,被有效地用于治疗肠易激综合征(IBS)患者的腹泻。与μ受体受体激动剂吗啡和洛派丁胺,总是刺激结肠蠕动,曲美布汀,这几乎等于μ亲和力,δ和κ受体,对正常结肠活动没有影响但降低餐后运动活动异常增加在IBS患者和加速大肠交通缓慢便秘患者。阿片类药物配体可以有效地用来改变正常化IBS患者的内脏敏感性。κ受体激动剂fedotozine施加其antinociceptive效果感觉迷走神经的作用于外周神经末梢和nonvagal传入通路。Fedotozine被证明能增加结肠扩张的知觉阈值实验条件和影响肠易激综合症的症状的临床试验。

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药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
苯乙哌啶	Mu-type阿片受体	蛋白质	人类	是的	受体激动剂	细节