细胞因子基因多态性:协会与银屑病关节炎易感性和严重性。
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秃顶J,凯恩D,利文斯通W, Mynett-Johnson L, Bresnihan B,菲茨杰拉德史密斯O, O
细胞因子基因多态性:协会与银屑病关节炎易感性和严重性。
关节炎感冒。2003年5月,48(5):1408 - 13所示。
- PubMed ID
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12746914 (在PubMed]
- 文摘
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目的:确定功能的细胞因子基因多态性影响银屑病关节炎患者疾病易感性和表型(PsA)。方法:DNA得到从147年PsA病人和389个对照组。七个功能促炎(interleukin-1beta IL-1beta + 3953, il - 6 -174年,肿瘤坏死因子α(TNFalpha) -308年,TNFbeta + 252)和抗炎(il - 10 -1082年,il - 10 -592年,il - 1受体拮抗剂(内含子2,86个基点,可变数目串联重复序列))基因多态性检测通过聚合酶链反应和限制性片段长度多态性分析。观察结果:无显著差异的基因型频率之间的控制和PsA患者群体,和没有联系Steinbrocker功能类、疾病分类(polyarticular或oligoarticular)、脊髓的参与,或在PsA观察发病年龄。共同的存在侵蚀TNFalpha -308显著相关,TNFbeta + 252多态性(分别P < 0.0001, P = 0.0017)。TNFbeta TNFalpha -308 + 252基因型的频率也明显不同(分别为P = 0.0078, P = 0.0486),在一群不寻常(患者早期PsA在他的手和脚的关节侵蚀增加超过24个月的平均时间间隔)与一群无进展者(长期携带者——译注)。牛皮癣发病年龄明显与TNFbeta + 252和-308 TNFalpha多态性(分别为P = 0.0003, P = 0.0081)。TNFB2B2和TNFalpha -308 AA基因型与最早的意思是牛皮癣发病时的年龄。结论:TNFbeta TNFalpha -308 + 252多态性与牛皮癣发病年龄显著相关,在PsA联合侵蚀,和发展的早期PsA联合侵蚀。TNF基因多态性可能是有用的预后标志物在PsA,和这些结果支持的理由使用anti-TNF治疗患者的严重,进步的标致。