tnf - α启动子多态性与乙型肝炎病毒感染清除的相关性
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金玉杰，李海生，尹志华，金创，朴MH，金LH，朴BL，申HD
tnf - α启动子多态性与乙型肝炎病毒感染清除的相关性
《中国科学》2003年10月1日;12(19):2541-6。Epub 2003年8月5日。
- PubMed ID
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12915457 (PubMed视图］
- 摘要
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解决乙型肝炎病毒(HBV)感染的机制仍未确定。肿瘤坏死因子- α (tnf - α)在宿主对HBV的免疫应答中起着关键作用，个体细胞因子产生的能力具有主要的遗传成分。本研究的目的是研究tnf - α启动子多态性是否与HBV感染的清除有关。共有1400名韩国受试者被分为两个不同的组:“慢性带菌组”(CC;n=1109)，反复乙肝表面抗原(HBsAg)阳性的患者，以及“自发康复的受试者”(SR;n=291)，均为HBsAg阴性，且具有HBsAg和乙型肝炎核心抗原抗体。测定-1031T>C、-863C>A、-857C>T、-376G>A、-308G>A、-238G>A和-163G>A位点tnf - α启动子多态性，比较CC组和SR组的基因型分布。先前报道的与较高血浆水平相关的tnf - α启动子等位基因，即-308A等位基因(tnf - α -308A/G或A/A)的存在或-863A (tnf - α - 863c /C)变体的缺失，在三种备选分析模型中分别与HBV感染的解决密切相关，即tnf - α - 308g >A (P=0.01)和tnf - α - 863c >A (P=0.003-0.14)。单倍型分析也发现TNF-alpha单倍型1 [-1031T;-863 c; -857C; -308G; -238G; -163G] and haplotype 2 [-1031C; -863A; -857C; -308G; -238G; -163G] were significantly associated with HBV clearance, showing protective antibody production and persistent HBV infection, respectively (P=0.003-0.02). Our findings imply that variations in the genes governing the levels of constitutive and inducible TNF-alpha might be an important factor, which might explain the variable outcome of HBV infection.