之间的直接交互FcgammaRI (CD64)和periplakin控制内吞作用受体和配体结合能力。
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现场JM, Bakema我,van de温克尔詹,Leusen JH
之间的直接交互FcgammaRI (CD64)和periplakin控制内吞作用受体和配体结合能力。
《美国国家科学院刊S a . 2004年7月13日;101 (28):10392 - 7。Epub 2004年6月30日。
- PubMed ID
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15229321 (在PubMed]
- 文摘
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FcgammaRI对其生物功能取决于alpha-chain的胞内域和Fc受体(货代)gamma-chains有关。然而,功能的蛋白质效应器FcgammaRI的胞内域没有被确认。在这项研究中,我们确定了periplakin (PPL)作为选择性相互作用蛋白的细胞内尾FcgammaRI但没有其他activatory货代。证实了交互coimmunoprecipitation blot-overlay化验。PPL和FcgammaRI与单核细胞的质膜和细胞转染子,并由IFN-gamma都上调。通过表达c端PPL转染子,我们建立了一个关键的角色在FcgammaRI这种蛋白质配体结合,内吞作用,抗原表达。这些数据说明细胞内蛋白质相互作用multisubunit货代alpha-chain受体可以带来独特的属性。