表征的抗组胺药在BALB / c小鼠使用两相的皮肤反应。

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安倍Inagaki N,樱井T, T, Musoh K,川崎H, Tsunematsu M, Nagai H

表征的抗组胺药在BALB / c小鼠使用两相的皮肤反应。

63生命科学。1998;(11):PL 145 - 50。

PubMed ID

9747899 (在PubMed

]

文摘

11组胺H1受体拮抗剂对ige的影响在小鼠研究了两相的皮肤反应。立即反应阶段(IPR)评估在1小时后抗原应用程序被显著地抑制抗组胺药了。知识产权的抑制西替利嗪和mequitazine是强有力的,但这些赛庚啶和苯海拉明的虚弱。后阶段反应(LPR)评估在24小时后抗原应用程序被扑尔敏,oxatomide,酮替芬,mequitazine, emedastine, terfenadine azelastine。LPR的抑制emedastine是强有力的,但这些酮替芬和terfenadine只是部分。Emedastine抑制知识产权和LPR相对。目前的结果表明,H1受体激活涉及知识产权的两相的皮肤反应,并且封锁H1受体在知识产权并不LPR后导致的衰减。组胺H1受体拮抗剂抑制LPR有一个属性不同于H1受体拮抗,这可能有一个额外的好处过敏性疾病的治疗。

DrugBank数据引用了这篇文章

药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
Emedastine	组胺H1受体	蛋白质	人类	是的	拮抗剂	细节