保守TATA-less近端启动子驱动的基底转录urokinase-type纤溶酶原激活物受体基因。
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Soravia E,水鸟,De Luca P和K, Suh TT,德根杰,布拉西F
保守TATA-less近端启动子驱动的基底转录urokinase-type纤溶酶原激活物受体基因。
血。1995年7月15日,86 (2):624 - 35。
- PubMed ID
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7605992 (在PubMed]
- 文摘
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urokinase-type的纤溶酶原激活物受体(uPAR)集中在细胞表面的活化pro-uPA,因此,血纤维蛋白溶酶的形成,从而提高定向细胞外蛋白水解作用。的转录调控机制,控制受体表达,我们已经克隆一个uPAR DNA片段包含上游调控序列的人类和小鼠基因组。我们报告一个近端启动子,包含在180个基点的人类uPAR基因的转录起始点的主要驱动基础转录。这个地区缺少塔塔和CAAT框,包含相对GC-rich近端序列。这个序列的次区域,人类和小鼠之间高度保守的基因,包含大部分的推广活动和特别受海拉核蛋白质,其中一个属于SP1类。