本地化NH2-terminal域中的二硫键的细胞受体对人类urokinase-type纤溶酶原激活物。域结构属于小说总科glycolipid-anchored膜蛋白质。
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Weidle Ploug M, Kjalke M,朗E, U, Hoyer-Hansen G,端午K
本地化NH2-terminal域中的二硫键的细胞受体对人类urokinase-type纤溶酶原激活物。域结构属于小说总科glycolipid-anchored膜蛋白质。
生物化学杂志。1993年8月15日;268(23):17539 - 46所示。
- PubMed ID
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8394346 (在PubMed]
- 文摘
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受体对人类urokinase-type纤溶酶原激活物(uPAR)是合成作为长313 -残留物包含28个半胱氨酸残基的多肽,它定义的模式三个同源蛋白质内的重复。这些实体被认为代表一个新的蛋白质域结构,其中NH2-terminal uPAR域可以共价交联后尿激酶的表皮生长因子模块receptor-ligand交互。NH2-terminal领域的重组可溶性uPAR导数,贴上[35 s]半胱氨酸,后被孤立和胰凝乳蛋白酶蛋白水解作用有限。在场的四个二硫键在这个领域是由等离子体解吸质谱、氨基酸组成、产生的肽和序列分析胰蛋白酶,endoproteinase Asp-N,嗜热菌蛋白酶。以下二硫键结构决定:Cys3-Cys24 Cys6-Cys12 Cys17-Cys45, Cys71-Cys76。类似的半胱氨酸配对可能会发现在这种蛋白质超家族的其他成员,即膜抑制剂的活性溶解,uPAR Ly-6,剩下的两个领域。然而,额外的一双半胱氨酸存在在这些领域可能形成二硫键五分之一。