晶状体钠泵抑制和钠泵α亚型的区域表达。

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Tao QF, Hollenberg NK, Graves SW

晶状体钠泵抑制和钠泵α亚型的区域表达。

高血压。1999年11月34(5):1168-74。

PubMed ID

10567200 (PubMed视图

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摘要

高血压和白内障的形成都与钠泵活性的降低有关，这可能是内源性抑制剂的结果。本研究的目的是回答4个密切相关的问题:(1)我们在高血压终末期肾衰竭患者的腹膜透析液中发现了一种不稳定的、洋地黄样因子，是否有效地抑制了晶状体钠泵?(2)这种抑制与瓦巴因诱导的抑制相比如何?(3)钠泵亚型分布是否决定了晶状体钠泵抑制程度?(这个问题是由一个意外的发现引起的，不稳定的DLF在抑制晶状体钠泵方面比预期的更有效)(4)晶状体钠泵活性是否随着盐摄入量的增加而改变，这是一种已知的增加内源性数字样因子的策略?我们发现，与大脑相比，瓦巴因对犊牛或兔晶状体Na(+)、K(+)- atp酶的抑制作用相当或明显更小，而不稳定的数字样因子对晶状体的抑制作用优于大脑。对兔、小牛和正常人类晶状体的全晶体制剂的分析显示，钠泵中有大量的α 2和α 3亚型，但α 1亚型很少。兔和小牛对全晶状体Na(+)、K(+)- atp酶的Ouabain抑制具有可比性:对于兔晶状体，K(i)=5.2x10(-7) mol/L;对于小牛透镜，K(i)=1.0 × 10(-6) mol/L。不稳定的洋地黄样因子数量有限，禁止类似测定; however, its concentration-activity profile paralleled that of ouabain. Na(+), K(+)-ATPase activity, measured in the 3 major anatomic regions of lens and normalized to nucleus, was greatest in epithelium (56. 9+/-17.9) compared with cortex (5.8+/-1.4) and nucleus (1.0+/-0.0; P=0.01). Immunohistochemistry of rabbit lens found abundant alpha2- and alpha3-isoforms in epithelium and limited alpha3 but undetectable alpha1 in cortex and nucleus. Finally, rats randomized to a high Na diet showed significantly reduced lens Na(+), K(+)-ATPase activity compared with those on a low Na diet, consistent with the effects of a sodium pump inhibitor. In conclusion, the present study suggests that digitalis-like factor may provide a link between hypertension and cataract formation.

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药物靶点

药物	目标	种类	生物	药理作用	行动
乌本苷	钠钾转运atp酶亚基α -1	蛋白质	人类	是的	抑制剂	细节