晶体结构的尿激酶受体ligand-free形式。
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徐X, Gardsvoll H,黄元C,林L, M Ploug, M
晶体结构的尿激酶受体ligand-free形式。
J杂志。2012年3月9日,416 (5):629 - 41。doi: 10.1016 / j.jmb.2011.12.058。Epub 2012年1月21日。
- PubMed ID
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22285761 (在PubMed]
- 文摘
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尿激酶受体urokinase-type纤溶酶原激活物受体(uPAR)是一个表面受体的能力不仅用于urokinase-type纤溶酶原激活物(uPA)介导的纤维蛋白溶解pericellular微环境也促进细胞迁移和趋化性。符合这个多功能作用,uPAR结合几个细胞外配体,包括uPA和vitronectin。结构研究表明uPAR具有结构的灵活性。然而,它是不清楚这种灵活性是uPAR结构本身的固有财产还是诱导配体结合。的晶体结构的人类uPAR ligand-free政府将澄清这个问题,但是这些信息仍然不幸的是难以捉摸的。我们现在报告的晶体结构稳定,人类uPAR (H47C / N259C)在2.4 ligand-free形式和复杂与伴片段(ATF) 3.2。的结构uPAR (H47C / N259C)与ATF类似于野生型uPAR复杂。ATF复杂,证明这些突变不扰乱uPAR uPA绑定属性。目前uPAR结构(H47C / N259C)提供了第一个结构定义的uPAR ligand-free形式,代表的一个生物活性构象uPAR所定义的广泛的生化研究。域边界uPAR DI-DII域比DII-DIII域边界更灵活。 Two important structural features are highlighted by the present uPAR structure. First, the DI-DIII domain boundary may face the cell membrane. Second, loop 130-140 of uPAR plays a dynamic role during ligand loading/unloading. Together, these studies provide new insights into uPAR structure-function relationships, emphasizing the importance of the inter-domain dynamics of this modular receptor.