单克隆抗体和T细胞红细胞受体配体结合位点(张)。
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彼得森,种子B
单克隆抗体和T细胞红细胞受体配体结合位点(张)。
大自然。1987年10月29-Nov 4, 329 (6142): 842 - 6。
- PubMed ID
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2444890 (在PubMed]
- 文摘
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人类T细胞红细胞受体(张cd抗原)允许胸腺细胞和成熟T细胞坚持胸腺上皮细胞和靶细胞通过细胞表面的蛋白质,LFA-3(参考文献1 - 6)。单克隆抗体识别CD2可以阻止粘连,或在特定的组合,产生一个antigen-independent T细胞激活。我们已经确定了16个单克隆抗体的结合位点CD2迅速和普遍适用的突变分析。结合位点下降三个离散区域:抗体参与激活并阻止红细胞粘附结合第一区域;抗体阻止粘附绑定到第二个地区;和抗体参与激活但不阻止粘附结合第三地区。大量的突变选择损失抗体反应的两个地区也削弱CD2-LFA-3交互。好的突变之间的协议是观察病变阻塞LFA-3绑定和病变通过激活抗体阻断绑定,这支持了这样一种观点:抗体诱导T细胞激活通过模仿LFA-3绑定的影响。张序列参与LFA-3绑定对应于免疫球蛋白可变区超变量序列同源域时是一致的。