克隆的互补编码类固醇11 beta-hydroxylase (P450c11)。
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蔡SC,萨博P, Vitek Grzeschik KH,约翰M,白色的电脑
克隆的互补编码类固醇11 beta-hydroxylase (P450c11)。
《美国国家科学院刊S a . 1987年10月;84 (20):7193 - 7。
- PubMed ID
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3499608 (在PubMed]
- 文摘
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我们有孤立的牛和人类肾上腺cDNA克隆编码特定11 beta-hydroxylation肾上腺细胞色素p - 450 (P450c11)。牛肾上腺cDNA图书馆构建噬菌体λ向量gt10探测与先前孤立cDNA克隆的对应部分的3 '端非翻译区4.2千碱基(kb)信使rna编码P450c11。几个3.2 kb cDNA克隆插入被孤立。序列分析表明,他们重叠的原始调查由300个碱基对(bp)。结合互补dna和RNA序列数据证明了连续1509个碱基的开放阅读框。P450c11预计含有479个氨基酸残基成熟蛋白质除了24-residue伴线粒体信号序列。牛克隆用于隔离一个同源克隆3.5 kb插入从人类肾上腺cDNA图书馆。1100个基点的地区是81%的编码序列同源769 bp的牛cDNA除了400 - bp段假定是一个未加工的基因内区。杂交的人类小组的互补脱氧核糖核酸DNA human-rodent体细胞混合线路和原位杂交中期人类染色体的局部基因扩散到8号染色体的长臂的中间。这些数据应该为杂合子是有用的在发展中试剂检测和产前诊断11 beta-hydroxylase不足,第二个最常见的先天性肾上腺增生的原因。