人视网膜色素上皮细胞中Na, k - atp酶α 1和β 1 RNA转录物的全长和截断的表征和定量。

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Ruiz A, Bhat SP, Bok D

人视网膜色素上皮细胞中Na, k - atp酶α 1和β 1 RNA转录物的全长和截断的表征和定量。

基因学报,1995 4月3日;155(2):179-84。

PubMed ID
7536695 (PubMed视图
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摘要

我们在人视网膜色素上皮细胞(hRPE)中发现了编码Na, k - atp酶α 1和β 1亚基的cDNA克隆。除了分离出Na,K-ATPase亚基已知序列的克隆外,我们还报道了迄今为止未知的Na,K-ATPase形式,其c端具有独特的推导出的氨基酸(aa)序列。在β 1和α 1亚基中均发现截断的cDNA序列。当β 1序列在C端被两个aa残基截断时,在α 1序列中,342个aa被一个仅包含44个aa的唯一序列所取代。有趣的是,这种新的c端多肽与Ca(2+)- atp酶序列相似,并包含磷酸化和细胞粘附的一致序列元件,表明表达Na, k - atp酶亚基具有独特的功能。利用逆转录-聚合酶链式反应,对α 1、β 1及其相应的截断异构体的RNA序列进行了定量分析。每ng hRPE mRNA中发现4.0 x 10(5)个alpha 1分子和2.3 x 10(5)个beta 1分子。截断α 1和β 1检测到更低的水平(分别为3.6 x 10(3)和2.7 x 10(3)分子/ng)。这些数据证实了hRPE中编码独特aa序列的截断转录本的表达,并表明除了α 1和β 1 mRNA水平外,还有其他因素调节着质膜中α和β亚基的等摩尔积累。

引用本文的药物库数据

多肽
名字 UniProt ID
钠钾转运atp酶亚基α -1 P05023 细节
钠/钾运输atp酶亚单位β -1 P05026 细节