机制的协同作用后co-treatment pramipexole和氟西汀和舍曲林在强迫游泳测试老鼠。

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Rogoz Z, Skuza G

机制的协同作用后co-treatment pramipexole和氟西汀和舍曲林在强迫游泳测试老鼠。

杂志众议员2006 Jul-Aug; 58 (4): 493 - 500。

PubMed ID

16963794 (在PubMed

]

文摘

本研究的目的是检查联合治疗的效果与pramipexole雄性Wistar鼠氟西汀和舍曲林在强迫游泳测试。结果显示,与pramipexole co-treatment(0.1毫克/公斤)和氟西汀(10毫克/公斤)或舍曲林(5毫克/公斤)(剂量活动本身)表现出在强迫游泳测试抗抑郁活性。舒必利(D(2/3)多巴胺受体拮抗剂)和100635路(5 - (1 a)受体拮抗剂),要么在强迫游泳测试无效,抑制抗抑郁效应引起的合并施打pramipexole和氟西汀和舍曲林。然而,原理图23390(多巴胺D(1)受体拮抗剂)只有部分没有改变的影响pramipexole会同抗抑郁药物;另一方面,33084年代(D(3)多巴胺受体拮抗剂)只有部分下降(在统计上微不足道的方式)。此外,孕激素和BD 1047(一个σ(1)受体拮抗剂)引起的中和抗抑郁效应合并施打pramipexole和舍曲林(但不是pramipexole和氟西汀)。测试中,活跃的行为并未反映增加一般活动,联合政府以来pramipexole和氟西汀或舍曲林未能提高大鼠的运动活动。没有测试药物(原理图23390,舒必利,33084,100635,1047 BD和孕激素),单独或结合pramipexole氟西汀和舍曲林,改变运动活动。本文中描述的结果表明,合并施打pramipexole和氟西汀或舍曲林可能诱发更明显的抗抑郁的活动比治疗pramipexole孤独,除了其他机制,多巴胺D(2/3)和5 (1 a)受体可能与抗抑郁活性的普拉克索治疗的贡献和氟西汀或舍曲林在老鼠在强迫游泳测试。此外,σ(1)受体组成的一个可能机制合并施打pramipexole和舍曲林诱导抗抑郁活性测试。

DrugBank数据引用了这篇文章

药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
Pramipexole	5 -羟色胺受体1	蛋白质	人类	未知的	受体激动剂	细节
舍曲林	Sodium-dependent羟色胺转运体	蛋白质	人类	是的	抑制剂 粘结剂 Downregulator	细节