大脑的特定区域的影响短期治疗与度洛西汀、文拉法辛、milnacipran和舍曲林在大鼠单胺代谢。

文章的细节

引用

复制到剪贴板

Muneoka K, Shirayama Y, Takigawa M, Shioda年代

大脑的特定区域的影响短期治疗与度洛西汀、文拉法辛、milnacipran和舍曲林在大鼠单胺代谢。

Neurochem研究》2009年3月,34 (3):542 - 55。doi: 10.1007 / s11064 - 008 - 9818 - 2。Epub 2008年8月27日。

PubMed ID

18751896 (在PubMed

]

文摘

我们对大脑特定区域类和代谢物的变化,及其比例,经过短期的政府的抗抑郁药的老鼠。5 -羟色胺去甲肾上腺素再摄取抑制剂(snri类;度洛西汀、文拉法辛milnacipran)和serotonin-selective再摄取抑制剂(SSRI;舍曲林)5 -羟色胺(5 -)水平升高在中脑(MB)。度洛西汀、文拉法辛在脑干和5 - 5水平增加终端领域,而milnacipran和舍曲林在脑干水平上升。5 -显著减少营业额观察各前脑区域,包括海马和下丘脑,用所有的测试药物治疗后milnacipran除外。此外,有降低5 -营业额背外侧额叶皮质(dlFC),内侧前额叶皮质(mPFC)和dlFC和mPFC与度洛西汀治疗后,舍曲林,分别与文拉法辛。文拉法辛显著增加伏隔核中多巴胺(DA)含量(NAc)和黑质和南汽DA营业额下降。相似的变化观察治疗后与度洛西汀和舍曲林在南京,而milnacipran mPFC中DA含量增加。有限的增加去甲肾上腺素含量检测与度洛西汀治疗后,文拉法辛,或者舍曲林,但不与milnacipran治疗后。 These results show that SNRIs and SSRIs induced region-specific monoaminergic changes after short-term treatment.

DrugBank数据引用了这篇文章

药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
舍曲林	Sodium-dependent羟色胺转运体	蛋白质	人类	是的	抑制剂 粘结剂 Downregulator	细节