人类拓扑异构酶的分子克隆和表征IIalpha IIbeta基因,通过基因重复同种型进化的证据。
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合成天然气JH,希顿VJ,贝尔M, Maini P,奥斯汀,费舍尔LM
人类拓扑异构酶的分子克隆和表征IIalpha IIbeta基因,通过基因重复同种型进化的证据。
Biochim Biophys学报。1999年3月19日,1444 (3):395 - 406。
- PubMed ID
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10095062 (在PubMed]
- 文摘
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人类DNA拓扑异构酶ⅱ染色体隔离至关重要,目标数临床上重要的抗癌药物。它是表示为遗传学上截然不同的α和β亚型TOP2alpha和TOP2beta基因编码的映射到染色体17 q21-22和3 p24,分别。细胞周期的基因显示不同模式和组织表达、细胞增殖显著调节α对碘氧基苯甲醚。除了TOP2alpha的基本作用和TOP2beta基因在细胞生长和发展,改变了表达和重排基因与抗癌药物耐药性。在这里,我们报告的完整结构人类拓扑异构酶IIalpha基因,由35个外显子生成27.5 kb。序列数据exon-intron边界确定和检查的拓扑异构酶IIalpha蛋白质结构包括三个功能域与能量转换、DNA breakage-reunion活动和核本地化。组织3 '一半人类TOP2beta,包括序列指定c端核本地化领域,也被阐明。的15个内含子中确定TOP2beta 20 kb的地区,前9最后基因内区对齐在相同的位置和显示相同的阶段TOP2alpha内含子。尽管他们的极端3 '末端不同,引人注目的保护建议两个基因分化最近在进化过程中符合一个基因重复事件。获得TOP2alpha和TOP2beta基因结构应该援助的研究基因突变和基因重组与抗癌药物耐药性有关。