对大鼠大脑皮质甾酮醛固酮受体显示高度的亲和力。

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博蒙特K, Fanestil弟弟

对大鼠大脑皮质甾酮醛固酮受体显示高度的亲和力。

内分泌学。1983年12月,113 (6):2043 - 51。

PubMed ID
6227474 (在PubMed
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这两个[3 h] aldosterone-binding蛋白质的老鼠大脑细胞溶质被dextran-coated木炭的方法特点。与钼酸稳定受体,这两个网站的亲和力[3 h]醛固酮在灌注肾上腺切除老鼠大脑细胞溶质在0.28和18.0 nM 4 c高亲和力网站占总量的15%受体数量。小的污染包括大脑细胞溶质与corticosteroid-binding球蛋白制剂(cbre)被发现。然而,由于肾上腺酮高亲和力的cbre的4 C,这轻微的污染导致发生重大变化明显的亲和力类固醇争夺aldosterone-binding网站。胞质受体的选择性沉淀为36% (NH4) 2 so4 cbre浓度减少到可以忽略的水平。与高度选择性低亲和力的封锁网站后糖皮质激素(俄文26988),类固醇的顺序在争夺高亲和力受体desoxycorticosterone大于氟氢可的松大于皮质甾酮大于醛固酮大于黄体酮大于地塞米松。Readdition透析血清的少量细胞溶质准备了类固醇绑定的一个概要文件类似于肾脏盐皮质激素受体(醛固酮大于desoxycorticosterone大于皮质甾酮)。两种受体在大脑的分布区域肾上腺切除大鼠的决心。这两种受体在最大密度在海马和下丘脑密度最低。高亲和力的网站是在边缘区域的密度最大,而低亲和力受体,显然与糖皮质激素II型受体,在皮层和小脑密度最大。 It is concluded that the high affinity aldosterone receptor of rat brain, which had been identified in preliminary studies as a mineralocorticoid receptor, may bind either corticosterone or aldosterone in vivo.

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药物靶点
药物 目标 生物 药理作用 行动
Desoxycorticosterone三甲基乙酸盐 盐皮质激素受体 蛋白质 人类
是的
受体激动剂
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