人类的多药耐药性蛋白质MRP1把鞘脂类在质膜类似物。

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新闻记者RJ,范Helvoort,埃弗斯R, G·米尔

人类的多药耐药性蛋白质MRP1把鞘脂类在质膜类似物。

J细胞科学。1999年2月,112 (Pt 3): 415 - 22所示。

PubMed ID

9885294 (在PubMed

]

文摘

最近,我们已经提供了证据表明ABC-transporter凋亡22把类似物的各种脂类顶端质膜的极化与凋亡cDNA LLC-PK1细胞转染。在这里,我们表明,表达基底外侧ABC-transporter MRP1多药耐药性(蛋白质)诱导脂质运输exoplasmic传单的基底外侧15 degreesC LLC-PK1细胞的质膜。C6-NBD-glucosylceramide合成的胞质侧高尔基氏复合体,但不是C6-NBD-sphingomyelin合成高尔基腔,BSA变得容易损耗的基本培养基。这表明没有水泡交通和直接易位的C6-NBD-glucosylceramide MRP1穿过基底膜。符合这一点,exoplasmic传单的脂质运输依赖于细胞内谷胱甘肽浓度和抑制了MRP1-inhibitors磺吡酮和吲哚美辛,但不是通过凋亡22抑制剂PSC 833。与广泛的底物特异性凋亡22,MRP1选择性运输C6-NBD-glucosylceramide C6-NBD-sphingomyelin,后者只有当它被释放从高尔基腔brefeldin这显示了脂质易位的具体性质。我们得出这样的结论:凋亡的运输活动22 MRP1必须考虑在研究脂质运输到细胞表面。

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药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
磺吡酮	耐多药resistance-associated蛋白1	蛋白质	人类	是的	抑制剂	细节