功能性penicillin-binding蛋白质的形成。

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汉密尔顿TE,劳伦斯PJ

功能性penicillin-binding蛋白质的形成。

J生物化学杂志。1975年8月25日,250 (16):6578 - 85。

PubMed ID

808545年(在PubMed

]

文摘

的方法是允许测定[14 c]青霉素和[14 c] Cephapirin绑定能力快速增长的枯草芽孢杆菌在液体培养细胞。绑定高原的浓度范围(0.1 - 0.8杯/毫升),[14 c]青霉素显著抑制功能penicillin-binding蛋白质的形成,但对总细菌蛋白质合成的影响比较小。数据表明,青霉素共价化学稳定性的方式绑定到细胞本身并不足以抑制功能结合蛋白的形成和生长介质中释放青霉素是必要的。的浓度的抗生素的培养基,反过来,是一个函数的cell-bound青霉素酶活动的意义与细胞密度增加。[14 c] Cephapirin,这个cell-bound头孢菌素耐青霉素酶几乎完全抑制功能Cephapirin-binding蛋白质的形成,但对总蛋白质合成的影响相对较小。在250倍浓度高于要求抑制功能结合蛋白的形成。Cephapirin没有抑制颗粒D-alanine羧肽酶活性和可能没有这个penicillin-binding蛋白质共价结合。

DrugBank数据引用了这篇文章

药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
Cefapirin	Penicillin-binding蛋白1	蛋白质	梭状芽胞杆菌perfringens(应变13 / A型)	是的	抑制剂	细节