选择组胺H1对立:小说催眠和抗组胺药物行动挑战传统观念。

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斯塔尔SM

选择组胺H1对立:小说催眠和抗组胺药物行动挑战传统观念。

中枢神经系统Spectr。2008年12月,13 (12):1027 - 38。

PubMed ID

19179941 (在PubMed

]

文摘

众多“抗组胺药”以及各种精神药物具有抗组胺剂特性被广泛用来治疗失眠。场外睡眠艾滋病通常包含一个抗组胺剂和各种抗抑郁药和抗精神病药物有抗组胺剂性质的镇静催眠药的行为。虽然广泛用于治疗失眠、许多代理阻止组胺H1受体也普遍认为治疗的局限性,包括开发第二天延滞镇静,以及长期使用的问题,如耐镇静催眠药的发展行动和体重增加。虽然这些临床行为是经典归因于H1受体的封锁,最近发现与H1选择性代理和H1老特工的选择性计量挑战这些想法和建议的一些临床局限性的当前H1-blocking代理目前利用剂量可以归因于其他这些药物的性质,特别是对毒蕈碱的同步操作,胆碱能和肾上腺素能受体。选择性H1对抗正成为一种新颖的方式治疗失眠,没有宽容,体重增加,或需要其他催眠药的限制处方调度要求。

DrugBank数据引用了这篇文章

药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
多虑平	5 -羟色胺受体2	蛋白质	人类	未知的	拮抗剂	细节
多虑平	Alpha-1A肾上腺素能受体	蛋白质	人类	未知的	拮抗剂	细节
多虑平	Alpha-1B肾上腺素能受体	蛋白质	人类	未知的	拮抗剂	细节
多虑平	Alpha-1D肾上腺素能受体	蛋白质	人类	未知的	拮抗剂	细节
多虑平	组胺H1受体	蛋白质	人类	是的	拮抗剂	细节
多虑平	毒蕈碱的乙酰胆碱受体M1	蛋白质	人类	未知的	拮抗剂	细节
多虑平	Sodium-dependent去甲肾上腺素转运体	蛋白质	人类	是的	抑制剂	细节
多虑平	Sodium-dependent羟色胺转运体	蛋白质	人类	是的	抑制剂	细节