抗和H1-antihistaminic活动2-substituted哌啶衍生物。

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Weis R, Schweiger K, Faist J, Rajkovic E, Kungl AJ,费边WM Schunack W, Seebacher W

抗和H1-antihistaminic活动2-substituted哌啶衍生物。

Bioorg医疗化学。2008年12月15日,16日(24):10326 - 31所示。doi: 10.1016 / j.bmc.2008.10.042。Epub 2008年10月22日。

PubMed ID

18977145 (在PubMed

]

文摘

2-Substituted衍生品的抗组胺剂代理Bamipine Diphenylpyraline和1-phenyl类似物进行测试的抗细菌和H(1)敌对活动。他们强烈H1-receptor拮抗剂抑制分枝杆菌的生长也最多麦克风对结核分枝杆菌H 6.25 microg /毫升(37)房车。H1-receptor敌对力量略减少替换在环位置2和明显减少由N-aryl替换。Diphenylpyraline的抗细菌能力总体上增加了替代环位置2,而只有少数Bamipine衍生品显示显著改善活动。两个活动之间的相关性没有发现这些化合物。

DrugBank数据引用了这篇文章

药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
Diphenylpyraline	组胺H1受体	蛋白质	人类	是的	拮抗剂	细节