gaba ergic代理在氟烷麻醉诱导的影响,异氟烷,thiamylal老鼠。

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Sugimura M, Kitayama,盛田昭夫K, Imai Y,入船M, Takarada T, Kawahara M, Dohi T

gaba ergic代理在氟烷麻醉诱导的影响,异氟烷,thiamylal老鼠。

物化学Behav杂志》2002年5月,72 (2):111 - 6。

PubMed ID

11900777 (在PubMed

]

文摘

氨基丁酸(GABA)受体调节剂的影响和GABA摄取抑制剂对挥发性和静脉anesthetic-induced麻醉在雄性ICR小鼠,检测评估的损失扶正反射(LORR)。GABA摄取抑制剂,没有- 711和SKF89976A,它渗透到血脑屏障(BBB),但不是nipecotic酸或guvacine,低渗透BBB,缩短发作LORR但没有影响的持续时间LORR氟烷和2%异氟烷诱导1.5%。没有- 711和SKF89976A爆发缩短和长时间的持续时间LORR引起thiamylal i.p(45毫克/公斤)。GABA模仿,muscimol和安定,缩短发作和长时间的持续时间LORR引起氟烷、异氟烷和thiamylal。另一方面,苦味毒,GABAA受体拮抗剂,长期的发病LORR诱导麻醉剂测试。另一个对GABAA受体拮抗剂,荷包牡丹碱,延长发病LORR氟烷诱导,但不是通过异氟烷或thiamylal。两对手未能影响的持续时间LORR引起氟烷,异氟烷或thiamylal。巴氯芬,GABAB受体受体激动剂,增强挥发性麻醉剂和thiamylal-induced麻醉。这些结果表明,麻醉诱导的挥发性和静脉麻醉药可能相关的修改和/或突触后gaba ergic活动。

DrugBank数据引用了这篇文章

药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
Thiamylal	γ-氨基丁酸受体亚基alpha -	蛋白质	人类	是的	受体激动剂	细节