小说人类谷氨酸脱氢酶表达的神经和睾丸组织和由x染色体intronless基因编码。
文章的细节
-
引用
复制到剪贴板 -
Shashidharan P Michaelidis TM Robakis NK, Kresovali, Papamatheakis J, Plaitakis
小说人类谷氨酸脱氢酶表达的神经和睾丸组织和由x染色体intronless基因编码。
生物化学杂志。1994年6月17日;269 (24):16971 - 6。
- PubMed ID
-
8207021 (在PubMed]
- 文摘
-
谷氨酸脱氢酶,酶谷氨酸代谢的中心,是缺乏异构神经障碍患者,其特征是多系统萎缩。有证据表明人类谷氨酸脱氢酶的多样性,这也许可以解释上面的异质性的疾病。然而,只有一个信使rna由intron-containing编码基因(GLUD1)是目前已知的。因为失明由于neuroretinal变性可以发生在罕见形式的多系统萎缩,我们寻找retina-specific GLUD mRNA (s)通过筛选λgt10图书馆源自人类的视网膜。必威国际app小说的互补编码由X chromosome-linked intronless基因,指定GLUD2孤立和特征。逆转录-聚合酶链反应分析,人体组织透露,这部小说cDNA表达在人类视网膜,睾丸,在较低的水平,大脑。体外翻译mrna源自GLUD1 GLUD2基因产生的蛋白质和不同的电泳特性。杆状病毒的视网膜cDNA表达不同的系统,产生一种蛋白质催化谷氨酸的氧化脱氨基作用的能力。表达了SDS-polyacrylamide蛋白质凝胶电泳的流动性及其催化性质非常相似的天然人类大脑谷氨酸脱氢酶。这部小说基因将有助于理解人类的生物学神经和睾丸组织和和x染色体相关神经退行性疾病的研究。