抗癫痫药物的作用机制。
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麦克唐纳RL,麦克莱恩乔丹
抗癫痫药物的作用机制。
阿神经。1986;44:713-36。
- PubMed ID
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2871724 (在PubMed]
- 文摘
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多种抗痉挛的药物,包括卡马西平、苯妥英、去氧苯巴比妥、苯巴比妥、安定、丙戊酸、乙琥胺,可用于治疗癫痫疾病患者。这些抗惊厥药物改变他们对动物实验性癫痫发作和癫痫的疗效。这种可变性的机械基础抗痉挛的药物作用仍不确定,但无数的作用机理提出了。我们使用鼠标在初级分离神经元细胞培养研究这些抗癫痫药物的作用几个方面膜兴奋性突触传递。我们提出了抗癫痫药物可分为根据他们的行动持续高频率重复发射(SRF)的动作电位和突触后γ-氨基丁酸(GABA)反应。苯妥英、卡马西平对SRF都有效,但没有修改突触后GABA浓度在治疗反应相关。苯巴比妥、苯二氮卓类和丙戊酸改性和突触后GABA响应。乙琥胺没有影响或gaba ergic机制。基于这些结果,我们提出了封锁的苯妥英的作用可能构成公司、卡马西平、苯巴比妥、丙戊酸、苯二氮卓类与广义tonic-clonic在人类和动物最大电休克发作癫痫发作。增强gaba ergic突触传递可能是苯二氮卓类和丙戊酸药物的功效在人类和pentylenetetrazol-induced对广义失神发作的癫痫在实验动物。 The mechanism of action of ethosuximide against generalized absence seizures in humans and pentylenetetrazol-induced seizures in experimental animals may be by a third, as yet unknown, mechanism.
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