描述人类血栓素A2受体基因和染色体映射。
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新加坡国立大学RM, Hirata M, Kakizuka Eki T,小泽K, Narumiya年代
描述人类血栓素A2受体基因和染色体映射。
J生物化学杂志。1993年11月25日,268 (33):25253 - 9。
- PubMed ID
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8227091 (在PubMed]
- 文摘
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人类的血栓素A2基因,现在作为一个单一的副本,时间跨度超过15个碱基(kb),包含3外显子内含子除以2。第一内含子,内含子存在于5 '非编码区域,83个碱基对的上游ATG网站开始,长6.3 kb。内含子2的长度4.3 kb位于第六个跨膜区域,从而从下游分离编码序列包括第七跨膜区和3 '非翻译区。快速放大的5 '的互补结束,转录起始站点开始在两个不同的假定的确定启动子区域。在5 '侧翼地区这些转录起始位点,不存在典型的TATA盒。主要的启动子,启动子区域,包含四个潜在sp 1绑定网站和一些潜在的为其他转录因子结合位点。通过聚合酶链反应分析,这种基因的RNA转录一小部分展示了包含一个额外的115碱基对长非编码外显子,外显子1 b,位于基因内区1。没有额外的外显子内含子2检测,表明一个单一类型的血栓素A2受体蛋白质编码的基因。染色体定位是由荧光原位杂交克隆基因组DNA的中期染色体。人类染色体的基因被分配到19 p13.3。