酞。

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伯克WJ

酞。

专家当今Investig药物。2002;10月11日(10):1477 - 86。

PubMed ID

12387707 (在PubMed

]

文摘

酞草酸(较高,造成),选择性血清素再吸收抑制剂抗抑郁药物西酞普兰的s对映体,是在临床开发全球治疗抑郁症和焦虑症。临床前研究表明,西酞普兰治疗活动的驻留在S-isomer酞与高亲和力结合人类的羟色胺转运体。相反,R-citalopram强有力的大约30倍低于酞运输车。酞线性药物动力学,所以等离子体水平增加比例和剂量增加,可以预见其半衰期为27 - 32 h是一致的每日一次给药。此外,酞对细胞色素P450 drug-metabolising酶体外的影响可以忽略不计,表明较低的药物之间的相互作用。酞普兰在重度抑郁症患者的疗效已被证明在多个短期安慰剂对照临床试验,其中包括三个西酞普兰作为主动控制,以及36-week研究评估疗效预防抑郁症的复发。在这些研究中,酞被强大的功效治疗抑郁和焦虑的症状相对于安慰剂相关联。功效也被证明在治疗普遍焦虑障碍、惊恐障碍和社交焦虑症。结果还表明,在类似的剂量,酞演示临床相关和显著优势比西酞普兰早安慰剂治疗。安全数据库的分析显示了一个低利率的中止由于不良事件,并没有统计上的显著差异酞10毫克/天之间的比例和安慰剂的患者停止治疗早期,因为不良事件。 The most common adverse events associated with escitalopram which occurred at a rate greater than placebo include nausea, insomnia, ejaculation disorder, diarrhoea, dry mouth and somnolence. Only nausea occurred in > 10% of escitalopram-treated patients.

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药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
酞	Sodium-dependent羟色胺转运体	蛋白质	人类	是的	抑制剂	细节