分摊新创转录和过早转录终止的影响在人类表皮生长因子受体的调节原癌基因RNA合成。
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MD哈雷JD,沃特菲尔德
分摊新创转录和过早转录终止的影响在人类表皮生长因子受体的调节原癌基因RNA合成。
J生物化学杂志。1991年1月25日,266 (3):1746 - 53。
- PubMed ID
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1988448 (在PubMed]
- 文摘
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超表达表皮生长因子(EGF)的受体(c-erbB)原癌基因是一个频繁的出现在人类癌和似乎伴随自分泌或旁分泌转化生长因子-α表达,在模型系统可以导致激活表皮生长因子受体酪氨酸激酶活性和表型转换。这里我们有研究EGF受体的转录调控基因,通过不间断的孤立的核转录类上皮肿瘤行。转录水平测量的不同点上100 -千碱基配对EGF受体基因位点,在意义或反义DNA链。我们发现有义链转录水平以及外显子1 8倍高于外显子的转录2-26。主要EGF受体转录过早出现暂停或终止外显子1和2之间。终止被映射到一个地区大约2千碱基测序对3 '外显子1,近端之前报道DNase我超敏感位点和enhancer-like活动。转录CpG-rich地区周围的外显子1是双向的,在基因内区反义转录启动1和延伸穿过第一个外显子编码。激活蛋白激酶C结果5倍感应EGF受体的转录,伴随着一个缓慢释放块RNA伸长第2外显子,外显子26之间,表明EGF受体RNA合成可能改变通过改变新创转录和一块RNA伸长。