影响fluoxymesterone pituitary-gonadal轴:testosterone-estradiol-binding球蛋白的角色。

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Vigersky RA - RB, Loriaux DL

影响fluoxymesterone pituitary-gonadal轴:testosterone-estradiol-binding球蛋白的角色。

中国性金属底座。1976年7月,43 (1):1 - 9。

PubMed ID

947929年(在PubMed

]

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四个正常男人和两个agonadal人考虑到口服合成雄激素,fluoxymesterone (9 alpha-fluoro-11beta beta-dihydroxy-17alpha-methyl-4-androstene-3-one 17日)三天。血浆睾酮(T), 17 alpha-hydroxyprogesterone (17-OHP),每30分钟和LH测量控制的一天和第一天的治疗。睾丸激素和LH测量每六个小时在治疗的最后一天。在第一个24小时的治疗LH分泌的数量每天发作减少从10.5 + / - -2.5 (SD) 6.2 + / - -2.9 (SD) (P小于0.01),平均24小时LH减少从12.6 + / - -3.5 (SD) mlU /毫升9.3 + / - -3.7 (SD) mlU /毫升(P小于0.01),和平均17-OHP减少从2.33 + / - -1.4 ng / ml (SD) 1.18 + / - -0.39 (SD) ng / ml (P小于0.01)在所有正常的受试者。T明显减少(P小于0.01)从464.5 + / - -76.4 (SD) ng / 100毫升294.2 + / - -99.5 ng / 100毫升(SD)。第三天的治疗,LH在四,进一步降低了三四个法线和T。LH峰值和均值LH水平的数量没有减少agonadal病人。体外,使用平衡透析,fluoxymesterone取代T从等离子体结合蛋白明显K = 1.0 x 10(8)和1.9 x 10(7)在女性和男性等离子体,分别在22摄氏度;和5.2 x 10(7)和8.0 x 10(6)在聚丙烯酰胺凝胶电泳,37 c . 500倍摩尔过剩fluoxymesterone TeBG-bound T的峰值降低了45% (P小于0.01)。体外数据一致的可能性,体内,T的位移由TeBG fluoxymesterone可能发挥作用在pituitary-gonadal轴的抑制合成口服雄激素在体内。

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Fluoxymesterone	性hormone-binding球蛋白	蛋白质	人类	未知的	拮抗剂	细节