Ankrd 13 UIM-bearing家族从质膜蛋白质调节EGF受体的内吞作用。
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Tanno H,山口T, Goto E, Ishido年代,Komada M
Ankrd 13 UIM-bearing家族从质膜蛋白质调节EGF受体的内吞作用。
4月细胞杂志。2012;23 (7):1343 - 53。doi: 10.1091 / mbc.e11 - 09 - 0817。Epub 2012 2月1。
- PubMed ID
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22298428 (在PubMed]
- 文摘
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ubiquitin-dependent机制细胞表面蛋白的内吞作用并不完全理解。我们检查锚蛋白重复的作用域(Ankrd) 13、13 b,和13 d蛋白质,构成一个功能未知的家庭ubiquitin-interacting主题(UIM)其蛋白质,在这个过程中。刺激人的海拉细胞表皮生长因子(EGF)迅速诱导直接绑定Ankrd 13蛋白质ubiquitinated通过UIMs表皮生长因子受体(EGFR)。13种蛋白质绑定时抑制Ankrd接受UIM-dependent monoubiquitination,表明他们的活动是由泛素化自己。Ankrd 13蛋白质绑定专门赖氨酸- 63与泛素链,这是符合以前的报告,EGFR主要经历了赖氨酸- 63 polyubiquitination有关。Ankrd 13个蛋白锚定,通过中部地区和UIMs,质膜,他们用表皮生长因子受体与。最后,超表达野生型以及truncated-mutant Ankrd 13蛋白质强烈抑制快速ubiquitinated表皮生长因子受体的内吞作用在EGF-treated细胞表面。我们得出这样的结论:通过绑定到赖氨酸- 63与polyubiquitin EGFR的一部分等离子体膜,Ankrd 13蛋白质调节ligand-activated EGFR的快速内化。