膜结合的结构模型形式的表皮生长因子受体的近膜域中。
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Choowongkomon K,卡林CR, Sonnichsen FD
膜结合的结构模型形式的表皮生长因子受体的近膜域中。
生物化学杂志。2005年6月24日;280 (25):24043 - 52。Epub 2005年4月19日。
- PubMed ID
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15840573 (在PubMed]
- 文摘
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表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶受体家族的一员参与调节细胞增殖和分化。其近膜域中(JX),该地区位于跨膜和激酶域之间,在受体交易中扮演重要角色。两个排序信号,PXXP图案和658 ll659图案,在极化上皮细胞基底负责排序,和679 ll680主题目标ligand-activated受体溶酶体降解。了解这些信号的调控,我们重组JX域的结构性能特点在水溶液和dodecylphosphocholine (DPC)洗涤剂。JX固有的非结构化的水溶液,虽然新生螺旋包括溶酶体分类的信号。DPC胶束的结构由NMR数据显示三两亲的,螺旋段。大,内部矛盾群远程核奥佛好塞效应表明螺旋的近距离,和重要的构象平均的存在。JX构象模型确定的平均使用限制代表平动限制由于micelle-surface吸附,和螺旋方向测定残留偶极耦合。两个等效平均结构模型得到不同只在第一和第二螺旋之间的相对取向。在这些模型中,658 ll659和679 ll680图案位于第一和第二螺旋和脸胶束表面,而PXXP主题位于一个灵活helix-connecting地区。 The data suggest that the activity of these signals may be regulated by their membrane association and restricted accessibility in the intact receptor.