调制腺苷浓度的阿片受体受体激动剂在大鼠纹状体。

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米克,Devaux C, Clot-Faybesse O, Sampol J, Legof L,装置H, Guieu R

调制腺苷浓度的阿片受体受体激动剂在大鼠纹状体。

欧元J杂志。2000年6月16日,398 (2):217 - 24。

PubMed ID

10854833 (在PubMed

]

文摘

有证据表明,腺苷和吗啡在纹状体交互。然而,对阿片受体亚型的精确作用与腺苷组织的调制浓度和腺苷受体表达和功能。我们试图评估,缺乏戒断症状的情况下,短期的影响政府的选择性μ-三角洲-或型阿片受体受体激动剂对腺苷浓度和腺苷(2 A)受体在大鼠纹状体。腺苷(2 A)受体被选中,是因为神经子总体中表达这种受体coexpresses脑啡肽,这表明腺苷(2 A)受体可能是由阿片受体受体激动剂。盐酸羟吗啡酮mu-opioid受体激动剂6毫克/公斤/天)+(-(8 5α7α,β)- (-)-N-methyl-N (7 - (1-pyrrolidinyl) 1-oxaspiro (4.5) dec-8-yl) benzenacetamide] (U69593)(型阿片受体激动剂,0.75毫克/公斤/天),和(+)4[α(R) - alpha - ((2 s, 5 R) 4-allyl-2 5-dimethyl-1-piperazinyl) 3-methoxybenzyl) - n, N-diethylbenzamide) (SNC80) (delta-opioid受体激动剂,9毫米/公斤/天),或车辆,是管理我。p 3 x 5天期间每日组大鼠(n = 6)。我们也调查了阿片受体受体激动剂对腺苷的影响吸收,纹状体的细胞提取物。我们发现政府μ-或delta-opioid受体受体激动剂显著降低腺苷纹状体的细胞提取物和吸收增加腺苷浓度(μ+ 24%和+ 45% delta-opioid受体激动剂,分别相对于控制)。没有一个腺苷受体受体激动剂诱导明显修改测试的(2 A)受体的功能。然而,delta-opioid腺苷受体激动剂诱导的增加(2)mRNA表达(平均44%)。我们得出结论,μ和δ受体受体激动剂抑制腺苷吸收增加纹状体的细胞提取物和腺苷浓度在大鼠纹状体。

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药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
羟吗啡酮	Mu-type阿片受体	蛋白质	人类	是的	受体激动剂	细节