乙酰丁醇对全身和肾脏血流动力学、体液容量、儿茶酚胺、活性肾素、醛固酮和淋巴细胞β -肾上腺素受体密度的急性和长期影响。

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van den Meiracker AH, Man in 't Veld AJ, Fischberg DJ, Molinoff PB, van Eck HJ, Boomsma F, Derkx FH, Schalekamp MA

乙酰丁醇对全身和肾脏血流动力学、体液容量、儿茶酚胺、活性肾素、醛固酮和淋巴细胞β -肾上腺素受体密度的急性和长期影响。

中华心血管药物杂志1988 04;11(4):413-23。

PubMed ID

2453744 (PubMed视图

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摘要

乙酰丁醇是一种较新的β -肾上腺素受体阻断拮抗剂，具有β - 1肾上腺素受体选择性和部分激动剂活性(PAA)。在一项单盲安慰剂对照试验中，研究了10例高血压患者的急性(24小时，400毫克，每日两次)和长期(3周)对系统和肾脏血流动力学、体液容量、激素和淋巴细胞上的β -肾上腺素受体密度的影响。乙酰丁醇(1-2小时)的初始反应是心率(HR)下降(-9.6 +/- 2.7%)，心排血量(-16.0 +/- 3%)，搏量(SV)下降(-10.7 +/- 0.2%)，全身血管阻力(SVR)增加(18.0 +/- 3.9%)。平均动脉压(MAP)在给药后2-3小时开始下降，同时SVR下降。在急性期研究结束时，MAP和SVR分别下降18.1 +/- 2.7%和15.6 +/- 5.6%。到那时，尽管β -肾上腺素受体被阻断，HR和SV已恢复到控制值。治疗3周后(平均剂量乙酰丁醇480 mg，每日2次)，MAP下降10.1 +/- 2.7%，HR下降13.0 +/- 2.3%。肾血流量和肾小球滤过率无变化。急性和长期治疗对淋巴细胞膜β -肾上腺素受体的密度没有影响。这可以解释为乙酰丁胺醇的β 1选择性，或者，这可能是由于药物的PAA。

引用本文的药物库数据

药物靶点

药物	目标	种类	生物	药理作用	行动
醋丁洛尔	β -1肾上腺素能受体	蛋白质	人类	是的	部分激动剂	细节