系统的新型蛋白质的亚细胞定位被大规模cDNA序列。
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辛普森JC, Wellenreuther R, Poustka Pepperkok R, Wiemann年代
系统的新型蛋白质的亚细胞定位被大规模cDNA序列。
EMBO众议员2000年9月,1 (3):287 - 92。
- PubMed ID
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11256614 (在PubMed]
- 文摘
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作为第一步更全面的功能特性互补脱氧核糖核酸的生物信息学分析,这只能使功能预测大约一半的互补dna测序,我们开发和测试策略,允许他们的系统和快速的亚细胞定位。我们使用一种新颖的克隆技术快速生成N -和c端绿色荧光蛋白融合互补的研究> 100的细胞内本地化表达融合蛋白在活细胞。整个分析适用于自动化,这对扩大吞吐量很重要。> 80%的这些新的蛋白质一个明确的胞内定位可以确定结构或细胞器。互补脱氧核糖核酸的生物信息学分析能够预测可能的身份,本地化能够支持这些预测在75%的情况下。对于那些没有同源性的互补可以预测,本地化数据代表第一信息。