发展的贡献rpoB突变的利福霉素在结核分枝杆菌抗力移转。

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柯林斯威廉姆斯DL,春天L, L,米勒LP, Heifets磅,Gangadharam公关,Gillis TP

发展的贡献rpoB突变的利福霉素在结核分枝杆菌抗力移转。

Antimicrob代理Chemother。1998年7月,42 (7):1853 - 7。

PubMed ID
9661035 (在PubMed
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的贡献23插入、删除或错义突变在一个81 - bp rpoB碎片,该基因编码的beta-subunit结核分枝杆菌,RNA聚合酶的发展阻力药理(利福平、利福、rifapentine krm - 1648)在29 rifampin-resistant临床分离株进行定义。特定的突变rpoB等位基因导致抗力移转到所有药理测试的发展,而突变的一个子集与利福平耐药性和rifapentine但不要krm - 1648或利福。进一步研究具体rpoB突变等位基因的影响利福霉素耐药性的发展,结核分枝杆菌的基因突变被纳入rpoB H37Rv,包含在一个分枝杆菌穿梭质粒,通过体外诱变。结核分枝杆菌重组克隆含有质粒与特定的基因突变在密码子531或526 rpoB展出高层抵抗所有药理测试,而克隆含有质粒516密码子的突变表现出高层耐利福平,rifapentine但容易和利福krm - 1648。这些结果提供了额外的证据协会具体rpoB突变与利福霉素耐药性的发展,证实了先前的报道的实用性rpoB多用于预测rifamycin-resistant表型。

DrugBank数据引用了这篇文章

药物靶点
药物 目标 生物 药理作用 行动
Rifapentine DNA-directed RNA聚合酶β亚基的 蛋白质 结核分枝杆菌
是的
抑制剂
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