STZ运输和细胞毒性。具体增强GLUT2-expressing细胞。

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Schnedl WJ费伯年代,约翰逊JH, Newgard CB

STZ运输和细胞毒性。具体增强GLUT2-expressing细胞。

糖尿病。1994年11月,43(11):1326 - 33所示。

PubMed ID

7926307 (在PubMed

]

文摘

葡萄糖模拟链脲霉素(STZ)一直被用作工具用于创建实验性糖尿病由于其相对特定的β细胞毒性作用,但机制系统性注射STZ导致β细胞破坏原因还不是很清楚。在当前的研究中,我们使用胰岛瘤(RIN)和AtT-20ins细胞系工程超表达GLUT2或GLUT1探讨葡萄糖转运体的作用在调节STZ亚型细胞毒性。STZ的体内效应进行评估通过植入RIN细胞表达或缺乏GLUT2无胸腺的裸体老鼠。该药物的细胞毒性的影响RIN细胞表达GLUT2,但没有影响细胞缺乏GLUT2表达式,所表示的组织学分析和测量血糖水平的对待动物。优惠细胞毒性效应对STZ GLUT2-expressing细胞株的体外分析证实了GLUT2-expressing和untransfected RIN细胞,以及GLUT2——GLUT1-overexpressing AtT-20ins细胞。与这些数据一致,只有GLUT2-expressing RIN AtT-20ins细胞运输STZ效率。我们得出这样的结论:表达式需要GLUT2 STZ杀死神经内分泌细胞的效率,和这种效应与特定识别药品的运输由GLUT2但不是GLUT1衬底。

DrugBank数据引用了这篇文章

药物

链脲菌素

药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
链脲菌素	溶质载体家庭2,促进葡萄糖转运体成员2	蛋白质	人类	未知的	配位体	细节