拓扑异构酶ⅱ的表达之间的关系脉络膜恶性黑色素瘤亚型和化学敏感性。

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de Souza Satherley K, L,尼尔MH,亚历山大•拉迈亚特N,自由/开源软件AJ,亨格福特JL Hickson ID,克里族

拓扑异构酶ⅱ的表达之间的关系脉络膜恶性黑色素瘤亚型和化学敏感性。

分册,2000年10月,192 (2):174 - 81。

PubMed ID

11004693 (在PubMed

]

文摘

脉络膜恶性黑色素瘤有高死亡率和对现有的化疗反应差,但意想不到的一个子集的体外敏感性,这些肿瘤拓扑异构酶ⅱ抑制剂已经指出。因为药物抗性可能是由肿瘤的分子表型,免疫组织化学已被用于研究两种亚型的拓扑异构酶ⅱ的表达(α和β)29脉络膜黑色素瘤的化学敏感性试验数据对阿霉素或米托蒽醌也可用。其中,8个肿瘤是拓扑异构酶II beta-positive,拓扑异构酶II alpha-positive 11人。最近的研究表明基因异常的染色体3)(常染色体显示脉络膜恶性黑色素瘤疣状的损失可能是由于基因损失而不是下调拓扑异构酶IIβ在这些肿瘤。没有令人信服的蒽环霉素耐药性的过剩拓扑异构酶IIβ⁻组。拓扑异构酶ⅱ的α,凋亡积极(11/17),含积极(16/28),和MRP(5/29积极)数据多元分析不准确预测敏感性或耐药性。长春新碱化学敏感性与凋亡,单体测试或MRP在18个肿瘤。虽然有可能,一些肿瘤表达拓扑异构酶IIβ可能应对蒽环霉素,阻力或蒽环霉素敏感性的分子基础或长春新碱在葡萄膜黑色素瘤是复杂的,仍不完全清楚。

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药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
米托蒽醌	DNA拓扑异构酶2α	蛋白质	人类	是的	抑制剂	细节