一种新的核受体辅调节家族，通过creb结合蛋白整合核受体信号。
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马哈詹MA，塞缪尔HH
一种新的核受体辅调节家族，通过creb结合蛋白整合核受体信号。
Mol细胞生物学2000 7月;20(14):5048-63。
- PubMed ID
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10866662 (PubMed视图］
- 摘要
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我们描述了一个新的核受体辅调节(nrc)家族的克隆和特征，它以配体依赖的方式调节核激素受体的功能。nrc表达为交替剪接的异构体，这些异构体可能表现出不同的内在活性和受体特异性。这些nrc被组织成几个模块化结构，并包含一个功能单一的LXXLL基序，它与类固醇激素和甲状腺激素/类维生素a受体亚家族的成员具有高亲和力。人类NRC (hNRC)含有一个有效的n端激活域(AD1)，它与疱疹病毒VP16激活域一样活跃，还有一个与受体相互作用的LXXLL区域重叠的第二个激活域(AD2)。hNRC的c端区域似乎是一个抑制区域，影响蛋白的整体转录活性。我们的结果表明，NRC以二聚体的形式与配体受体结合，这种结合导致NRC的结构变化，从而导致激活。hNRC与creb结合蛋白(CBP)在体内具有高亲和力，提示hNRC可能是CBP复合物的重要功能组分，参与介导核激素受体的转录效应。