50年代大环内酯物抗生素抑制核糖体亚基组装在枯草芽孢杆菌和金黄色葡萄球菌。

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Champney WS, Burdine R

50年代大环内酯物抗生素抑制核糖体亚基组装在枯草芽孢杆菌和金黄色葡萄球菌。

Antimicrob代理Chemother。1995年9月,39 (9):2141 - 4。

PubMed ID

8540733 (在PubMed

]

文摘

大环内酯物抗生素是临床上重要的抗生素是细菌细胞中蛋白质生物合成的有效抑制剂。我们最近也表明这些化合物抑制50年代核糖体亚基形成在大肠杆菌。现在,我们表明,某些大环内酯类有相同的效果在两个革兰氏阳性生物体,枯草芽孢杆菌和金黄色葡萄球菌。装配在枯草芽孢杆菌被红霉素预防,克拉霉素和阿奇霉素,但不是竹桃霉素。50 s亚基形成金黄色葡萄球菌阻止由每个七结构相关的14名成员组成的大环内酯类,但不是由两个洁霉素streptogramin抗生素。红霉素治疗没有刺激的分解执行50 s亚基在有机体。30年代核糖体亚基的形成也受到这些化合物的影响。大会也抑制枯草芽孢杆菌菌株的质粒携带ermC授予大环内酯物抗性,核糖体rna基因甲基化。这些结果表明,核糖体包含一个额外的大环内酯物抗生素的抑制功能的网站。

DrugBank数据引用了这篇文章

药物

红霉素

阿奇霉素

药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
克拉霉素	50年代L10核糖体蛋白质	蛋白质	弗氏志贺菌	是的	抑制剂	细节