识别的配体结合位点与粒细胞集落刺激因子受体分子建模和诱变。
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莱顿我,史密斯Iaria J, DK, Treutlein人力资源
识别的配体结合位点与粒细胞集落刺激因子受体分子建模和诱变。
J生物化学杂志。1997年11月21日,272 (47):29735 - 41。
- PubMed ID
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9368043 (在PubMed]
- 文摘
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粒细胞集落刺激因子(g - csf)发起的对细胞的影响中性粒细胞血统homodimeric受体诱导形成的复杂。g - csf受体的结构尚未确定,因此我们用分子模型来识别区域的受体可能参与配位体绑定。g - csf受体序列与所有可用的序列gp130和生长激素受体的细胞因子受体同源域的家庭和一个模型构建,基于生长激素受体结构。丙氨酸替代诱变进行循环和个人预测结合配体的残留物。突变体受体表达细胞因子依赖Ba / F3和评估增殖反应和配体结合。六个残留物被确定显著降低受体功能,与F - g的Arg288循环产生最大的影响。这些残留物形成一个有约束力的脸受体模型类似于生长激素受体部位,这表明该模型是合理的。然而,静电模型的分析提供了进一步的证据,受体二聚作用的机制不同于生长激素的受体。