增强人类嗜酸性粒细胞凋亡的丙酸、布地奈德、倍氯米松。
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张X,带E, Kankaanranta H
增强人类嗜酸性粒细胞凋亡的丙酸、布地奈德、倍氯米松。
欧元J杂志。2000年10月20日,406 (3):325 - 32。
- PubMed ID
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11040338 (在PubMed]
- 文摘
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倍氯米松,布地奈德、地塞米松和丙酸浓度的方式增强人类嗜酸性粒细胞凋亡在体外评估流仪分析和形态分析。效力的顺序是丙酸(EC(50) 3.7 + / - -1.8海里)约布地奈德(EC(50) 5.0 + / - -1.7海里)>倍氯米松(EC(50) 51 + / -19海里)>地塞米松(EC(50) 303 + / -40海里)。氢化可的松、强的松、强的松(1 microM)没有引起任何显著增加嗜酸性粒细胞凋亡。糖皮质激素的细胞凋亡促进效应对嗜酸性粒细胞逆转糖皮质激素受体的拮抗剂米非司酮。的survival-prolonging影响肿瘤坏死因子(TNF) - alpha逆转地塞米松和(1 microM)。相比之下,fluticasone,地塞米松(1 microM)没有扭转survival-prolonging interleukins-3和5或集落刺激因子(gm - csf)。结果表明fluticasone和布地奈德引起嗜酸性粒细胞凋亡临床可行的药物浓度通过对糖皮质激素受体的影响。