蛋白质之间的相互作用和转录对抗亚NGFI-B / Nur77孤儿核受体和糖皮质激素受体。
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Martens C, Bilodeau年代,玛丽亚M, Gauthier Y, Drouin J
蛋白质之间的相互作用和转录对抗亚NGFI-B / Nur77孤儿核受体和糖皮质激素受体。
摩尔性。2005年4月,19 (4):885 - 97。Epub 2004年12月9日。
- PubMed ID
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15591535 (在PubMed]
- 文摘
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糖皮质激素(Gc)法案通过糖皮质激素受体(GR)来增强或抑制转录glucocorticoid-responsive基因根据启动子与细胞环境。镇压proopiomelanocortin Gc (POMC)基因表达,提出了使用不同的机制。我们描述了POMC发起人努尔响应元件(NurRE)作为目标Gc镇压。NGFI-B (Nur77),一个孤儿核受体,和两个相关因素,Nurr1 NOR1,绑定NurRE homo -或形成增强POMC基因表达对CRH的回应。Gc对抗CRH-stimulated NGFI-B-dependent转录。我们现在表明GR对抗NurRE-dependent转录诱导的所有成员Nur77亚科和核受体,这些都可以直接与GR交互。转录对立以及直接NGFI-B蛋白质相互作用和GR发生主要通过各自的DNA结合域,虽然DNA结合本身和GR homodimerization接口无关。体内,GR和努尔因素可以coimmunoprecipitated而GR招募POMC启动子在糖皮质激素行动。因此,我们的数据表明transrepression机制两个核受体,GR NGFI-B,是独一无二的,虽然很相似,提出了transrepression GR和激活蛋白1 (AP-1)之间或核factor-kappaB (NFkappaB)。