bcl - 2表达的预测标记hormone-refractory前列腺癌治疗taxane-based化疗。

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吉野T, Shiina H, Urakami年代,Kikuno N, Yoneda T, Shigeno K,井川庆

bcl - 2表达的预测标记hormone-refractory前列腺癌治疗taxane-based化疗。

癌症研究杂志2006年10月15日,12 (20 Pt (1): 6116 - 24。

PubMed ID

17062688 (在PubMed

]

文摘

目的:bcl - 2抑制细胞凋亡,其超表达与激素难治性前列腺癌(HRPC)。贝克和伯灵顿bcl - 2家族和抵消bcl - 2的抗凋亡作用。Taxane-induced(紫杉醇及其类似物多西他赛)的磷酸化bcl - 2也取消了潜在的bcl - 2凋亡的影响。我们假设(a)生存受益HRPC紫杉烷类患者是由bcl - 2蛋白和(b)的存在改变了表达贝克和伯灵顿蛋白质引起的基因突变与生物侵略性前列腺癌有关。实验设计:四十局限性前列腺癌和30 HRPC的情况下被用于这项研究。手术标本的局限性前列腺癌和活检标本HRPC bcl - 2用于免疫染色,贝克,和伯灵顿以及DNA提取。贝克和伯灵顿基因突变被单链构象多态性筛选,并证实了直接DNA测序。结果:Bcl-2-positive HRPC显示长各种原因的生存与同行相比。多变量分析显示,bcl - 2表达水平在治疗taxane-based化疗是一种特殊的生存的独立危险因子(P < 0.01)和基线前列腺特异性抗原水平是一个独立的预测无进展生存率(P < 0.01)。伯灵顿只基因突变被发现在一个HRPC标本。 CONCLUSIONS: Bcl-2 expression in addition to prostate-specific antigen measurement before treatment could identify HRPC patients who may benefit from taxane-based chemotherapy. Mutation of the Bak and Bax genes is a rare event in prostate cancer.

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药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
紫杉醇	bcl - 2细胞凋亡调节器	蛋白质	人类	是的	抑制剂	细节