acrB突变位于羧基末端区促旋酶B亚基减少DNA结合的DNA促旋酶。

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田中Funatsuki K, R, Inagaki年代,Konno H,中村Katoh K H

acrB突变位于羧基末端区促旋酶B亚基减少DNA结合的DNA促旋酶。

生物化学杂志。1997年5月16日;272 (20):13302 - 8。

PubMed ID
9148951 (在PubMed
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突变,表现出对吖啶黄已经被分离出来并列为acr在大肠杆菌突变。我们克隆acrB基因,已被确认为gyrB的突变基因,并发现双点突变改变两个连续的氨基酸(S759R / R760C) COOH-terminal地区的促旋酶B亚基。突变体B亚基被发现的一个亚基四级结构,重组促旋酶显示特定活动的减少80倍成为超螺旋DNA分析;对吖啶黄不是不同在同一单位的野生型和突变体促旋酶。突变体酶保留固有的atp酶活性,但依赖dna的刺激是观察到的很少。试验表明,凝胶转变吖啶黄抑制促旋酶的DNA结合。acrB突变也显著减少促旋酶的DNA结合,但并没有改变吖啶黄的敏感性。这些结果表明,acrB突变与吖啶黄的抑制机制;吖啶黄敏感性的突变体,至少在体外,是主要酶活性的降低造成的。此外,我们的研究表明,COOH-terminal地区B亚基是至关重要的促旋酶的底物结合的DNA。

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多肽
的名字 UniProt ID
DNA促旋酶B亚基 P0AES6 细节