抗生素浅蓝菌之间的复杂的结构和它的目标,beta-ketoacyl-acyl载体蛋白合酶。
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莫希M,施耐德G,爱德华兹P, Dehesh K, Lindqvist Y
抗生素浅蓝菌之间的复杂的结构和它的目标,beta-ketoacyl-acyl载体蛋白合酶。
J生物化学杂志。1999年3月5日,274 (10):6031 - 4。
- PubMed ID
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10037680 (在PubMed]
- 文摘
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在脂肪酸的生物合成,beta-ketoacyl-acyl载体蛋白(ACP)合成酶催化链伸长的碳单位来自malonyl-ACP酰基组织ACP或辅酶a。酶可能是药物的目标为治疗某些癌症和肺结核。的晶体结构复杂的酶的大肠杆菌和真菌霉菌毒素浅蓝表明抑制剂是绑定在疏水口袋形成二聚体的界面。浅蓝是共价结合到活动网站半胱氨酸通过其C2碳原子。合适的抑制剂活性部位不是最优的,并因此通过结构基础设计改进的余地。