克隆、测序和增强大肠杆菌MC4100 dihydropteroate合成酶基因的表达。
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高恩达拉斯WS,我雷PH值,考克斯MJ,开发本土知识
克隆、测序和增强大肠杆菌MC4100 dihydropteroate合成酶基因的表达。
J Bacteriol。1992年9月,174 (18):5961 - 70。
- PubMed ID
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1522070 (在PubMed]
- 文摘
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大肠杆菌基因编码dihydropteroate合成酶(井下供电)已经被克隆和测序。蛋白质有282个氨基酸组分的分子量30314道尔顿。增加酶的表达是实现通过使用T7表达系统。酶的纯化和结晶。温度敏感突变体是孤立和发现表达井下供电的具体活动和低亲和力较低para-aminobenzoic酸和磺胺噻唑。等位基因的点突变改变了苯丙氨酸密码子白氨酸密码子,在密码子突变是井下供电发表序列是守恒的。