晶体结构的抗菌磺酰胺药物目标dihydropteroate合成酶。
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钱伯尼斯Achari,萨默斯,约,科比PK,罗斯蒙德J, DK说话就结巴
晶体结构的抗菌磺酰胺药物目标dihydropteroate合成酶。
Nat结构生物学观点》1997年6月;4 (6):490 - 7。
- PubMed ID
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9187658 (在PubMed]
- 文摘
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磺胺类药是在第一个临床有用的抗菌药物被发现。磺胺的识别作为染料的活性成分百浪多息石导致临床上有用的合成类似物。今天磺胺甲恶唑(结合甲氧苄氨嘧啶),用于治疗尿路感染由细菌引起的,如大肠杆菌和也是一个一线治疗真菌卡氏肺孢子虫引起的肺炎,一个共同的条件在艾滋病患者。行动是新创叶酸生物合成的酶dihydropteroate合成酶(井下供电)磺酰胺类充当类似物的基质,para-aminobenzoic酸(pABA)。我们在这里报告E的晶体结构。杆菌井下供电分辨率2.0精制r因子为0.185。282年的单域残留eight-strandedα/ beta-barrel形式。7、8-dihydropterin焦磷酸(DHPPP)底物结合深裂的桶,同时磺胺结合接近水面。DHPPP配体网站原核和真核生物中高度保守的井下供电。