DRD2和CYP2D6基因型对三角洲EEG功率的影响反应在健康男性志愿者:阿立哌唑的初步研究。
文章的细节
-
引用
复制到剪贴板 -
金E, Yu KS,曹司法院,胫骨YW, Yoo SY,金正日YY,张成泽IJ, Shin SG, Kwon JS
DRD2和CYP2D6基因型对三角洲EEG功率的影响反应在健康男性志愿者:阿立哌唑的初步研究。
哼Psychopharmacol。2006年12月21日(8):519 - 28。
- PubMed ID
-
16981227 (在PubMed]
- 文摘
-
本研究的目的是探讨多态性的影响多巴胺D2受体(DRD2)和细胞色素P450 (CYP) 2 d6基因三角洲EEG功率响应阿立哌唑在健康男性志愿者。十七岁的志愿者招募根据DRD2 Taq1A基因型,并分为以下组:纯合子野生型(A2 / A2, n = 7),杂合的(A2 / A1, n = 5)和纯合子variant-type (A1 / A1, n = 5)组。入学后在这项研究中,他们对CYP2D6基因分型。志愿者收到单10毫克口服剂量的阿立哌唑,按照非盲平行组研究设计。等离子体水平阿立哌唑及其代谢物的测定和脑电图同时获得。药效学参数是绝对δ在Cz通道。δ权力没有不同的变化根据DRD2 Taq1A基因型。CYP2D6的等位基因,研究对象有以下CYP2D6基因型:* 10 / * 10 (n = 4) * 1 / * 10 (n = 5) * 1 / * 5 (n = 2), * 1 / * 1 (n = 3) * 2 / * 41 (n = 1), * 2 / * 2 (n = 1), * 2 n / * 10 (n = 1)。受试者展示* 1 / * 5 * 1 / * 10基因型显示趋势阿立哌唑血浆浓度时间曲线下高面积(AUC),这是线性相关的脑电图响应时间曲线下的面积(AUEC)。我们的结果表明需要进一步评估CYP2D6基因型影响阿立哌唑的药效学。