环前列腺素受体刺激促进检测人类血小板P2Y受体(12)抑制pfa - 100系统。

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Kobsar AL, Koessler J, Rajkovic女士,Brunner KP, Steigerwald U,沃尔特

环前列腺素受体刺激促进检测人类血小板P2Y受体(12)抑制pfa - 100系统。

血小板。2010;21 (2):112 - 6。doi: 10.3109 / 09537100903440937。

PubMed ID

20085435 (在PubMed

]

文摘

理由监测血小板抑制由thienopyridines识别未来的危险的患者复发性动脉血栓形成或缺血性事件集中讨论,以及监测系统是合适的,健壮和可靠的。流仪测量磷酸化VASP (vasodilator-stimulated磷蛋白质),表示为血小板反应性指数(PRI),目前“黄金标准法”评价P2Y受体抑制(12)。pfa - 100系统、商用和临床广泛应用血小板测试系统,是基于不同的原理,而不是VASP磷酸化。本研究的目的是比较两种方法和评估是否传统的pfa - 100胶原蛋白/ ADP墨盒可以药物改善使其常规临床使用检测血小板P2Y受体抑制(12)。浓度增加的影响竞争P2Y(12)受体拮抗剂cangrelor (AR-C69931MX)和一个口头的时间影响负荷剂量的氯吡格雷(600毫克)与人体全血进行分析。P2Y受体(12)抑制测量VASP / PRI化验和pfa - 100胶原/ ADP弹药系统,有或没有预培养的内皮模拟iloprost (Ilomedin)。体外添加iloprost启用pfa - 100(0.5海里)胶原蛋白/ ADP弹药系统检测P2Y受体(12)抑制全血的cangrelor体外或氯吡格雷治疗的志愿者。内皮的模拟促进pfa - 100胶原蛋白/ ADP系统检测P2Y受体(12)抑制,实现灵敏度类似VASP / PRI的参考方法。未来的研究应该评估是否修改pfa - 100系统,像VASP化验,是一个可靠的测试系统用于监控P2Y受体(12)在临床条件下抑制。

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药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
Epoprostenol	P2Y purinoceptor 12	蛋白质	人类	是的	受体激动剂	细节