三环抗抑郁药药理学和治疗药物的相互作用进行更新。
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吉尔曼PK
三环抗抑郁药药理学和治疗药物的相互作用进行更新。
Br J杂志。2007年7月,151 (6):737 - 48。Epub 2007年4月30日。
- PubMed ID
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17471183 (在PubMed]
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新数据三环类抗抑郁药物的药理学(TCAs),人类克隆的中枢神经系统受体亲和性和细胞色素P450酶抑制概要文件,允许扣除有关改善的效果和交互和指示哪些见面是最有用的。见面会上的相对毒性继续更精确定义,一样柠檬酸与选择性5 -羟色胺再摄取抑制剂(SSRIs)的互动。柠檬酸与单胺氧化酶抑制剂(MAOIs)的相互作用,从历史上看,一个不确定的和困难的问题,但是现在很好理解,尽管这不是反映在文学。数据表明去甲替林和去郁敏最药物的特点,去甲肾上腺素再摄取抑制剂(背景),和药物很少有交互,也安全coadministered MAOIs或选择性血清素再吸收抑制剂。氯丙咪嗪是唯一可用的抗抑郁药物,具有良好的临床相关的证据5 -羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制(去甲肾上腺素重摄取抑制剂)。这些数据帮助药物选择单药治疗和联合治疗和预测可靠的药效学和药代动力学相互作用如何以及为什么发生。相比之下,两个新药提议SNRI属性,度洛西汀、文拉法辛可能新名词效力不足SNRI类都是有效的。舍曲林和去甲替林等组合可能因此提供优于药物像文拉法辛,有固定比例的斯里兰卡/效果不理想。但是,没有柠檬酸/ SSRI组合是足够安全的普遍适用的,没有专业知识。标准文本(如英国国家规定)和治疗指南将受益的考虑和理解这些新数据。
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药物 目标 类 生物 药理作用 行动 氯丙咪嗪 Sodium-dependent羟色胺转运体 蛋白质 人类 是的抑制剂细节 Dosulepin 组胺H1受体 蛋白质 人类 是的拮抗剂细节 Dosulepin 毒蕈碱的乙酰胆碱受体M1 蛋白质 人类 是的拮抗剂细节 Dosulepin 毒蕈碱的乙酰胆碱受体平方米 蛋白质 人类 是的拮抗剂细节 Dosulepin 毒蕈碱的乙酰胆碱受体M3 蛋白质 人类 是的拮抗剂细节 Dosulepin 毒蕈碱的乙酰胆碱受体M4 蛋白质 人类 是的拮抗剂细节 Dosulepin 毒蕈碱的乙酰胆碱受体M5 蛋白质 人类 是的拮抗剂细节 Dosulepin Sodium-dependent去甲肾上腺素转运体 蛋白质 人类 是的抑制剂细节 Dosulepin Sodium-dependent羟色胺转运体 蛋白质 人类 是的抑制剂细节 - 药物酶
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药物 酶 类 生物 药理作用 行动 氯丙咪嗪 细胞色素P450 3 a4 蛋白质 人类 未知的底物细节 Dosulepin 细胞色素P450 1 a2 蛋白质 人类 未知的抑制剂细节 Dosulepin 细胞色素P450 2 c19 蛋白质 人类 未知的抑制剂细节 Dosulepin 细胞色素P450 2 c9 蛋白质 人类 未知的抑制剂细节 Dosulepin 细胞色素P450 2 d6 蛋白质 人类 未知的底物抑制剂细节 - 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
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