分子conformation-activity十烃同系物的关系。

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琼斯李C、T

分子conformation-activity十烃同系物的关系。

88年5月,Br J Anaesth。2002 (5): 692 - 9。

PubMed ID

12067008 (在PubMed

]

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背景:聚亚甲基的bismethonium副产品(C5-C12和C18),十烃(C10)是最有效的神经肌肉阻断剂。我们测试的假设这种副产品直接作为分子,不会轻易弯曲尽管methonium头之间的柔性连接链。副产品高于C10,我们也假设相对困难的分子弯曲符合interonium C10的距离成比例地减少他们的神经肌肉阻断效力。方法:每个同类模仿和接受计算机搜索代表低能分子构象。必威国际app同系物的conformation-potency关系检查。结果:所有副产品,我们发现能量最低构象异构体(“全球最低”)直链构象。减少interonium距离(弯曲)招致一个陡峭的能源代价线性相关距离减少。全球最低的C10 interonium距离的14.03和20.10分子的长度。对于其他副产品,距离interonium微分的C10和所需的能量损失符合interonium C10(如适用)的距离与报告的对数(更易公斤(1))剂量要求神经肌肉块。结论:强烈的C10副产品更喜欢直构象。 Their molecular length and resistance to bending is key to their neuromuscular blocking potency. A molecular length of approximately 20 A should best fit the space available to neuromuscular blocking agents between the two receptive sites of the endplate acetylcholine receptor.

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药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
十烃	神经乙酰胆碱受体亚基α2	蛋白质	人类	是的	部分激动剂	细节