人类消化道的结构组织谷胱甘肽过氧化物酶(GPX2)启动子和3 ' -nontranscribed地区:转录响应外源氧化还原代理。
文章的细节
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引用
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凯尔纳MJ, Bagnell RD,蒙托亚,台北KA
人类消化道的结构组织谷胱甘肽过氧化物酶(GPX2)启动子和3 ' -nontranscribed地区:转录响应外源氧化还原代理。
基因。2000年5月2日,248 (2):109 - 16。
- PubMed ID
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10806356 (在PubMed]
- 文摘
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侧翼上游和下游地区的人类GPX270%)。人类GPX2子地区丰富不是G C (G + C < 50%)和经典塔塔/ CCAAT元素不在。无处不在的SP1和AP元素。几个叫元素以及肝脏特异性网站(HNF系列)。尽管独特的肠道GPX2的具体表现,经典intestine-specific网站没有发现在侧翼5或3的地区。的能力GPX2直接转录启动子是证实。外生代理能产生氧化应激,如百草枯,可能诱发GPX2启动子的转录活动。分析三个之前报道多态性网站透露,他们代表最常见的多态性。令人惊讶的是,人类GPX2启动子可以直接转录和应对氧化应激小鼠NIH3T3成纤维细胞系,这是缺乏能够绑定到各种肠道特定元素。这一发现表明,独特的肠道GPX2可能是由于元素的具体表现在基因内区,在3 ' -nontranslated地区,侧面或元素现有上游更远。 The ability of GPX2 to respond transcriptionally to redox stress is likely to be more physiologically relevant than post-transcriptional regulation which is dependent upon selenium availability.